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Cas9基因点突变 技术服务

Cas9基因点突变 技术服务

Cas9基因点突变技术服务针对不同单碱基突变的情况使用不同的Mutation载体策略：包括短同源臂可以使用Oligo引入突变，需要长同源臂的使用ssDNA引入突变。而针对难以操作的细胞系，将需要通过先构建Cas9稳转细胞株再进行gRNA和载体共转染来提高效率。Cas9X针对每个具体的位点、每个具体的细胞优化实验条件用来满足不同细胞系和不同位点突变的服务需求。
Cas9基因敲除细胞系服务

Cas9基因敲除细胞系服务

通过优化，Cas9X在细胞系基因敲除的效率是传统质粒法的数倍（3-5倍）结合ClonePlus技术，可以将效率提升10-15倍，也可以针对很多之前难以实现敲除的细胞株进行基因敲除操作，而且周期比病毒法更短。最快可以5周内拿到基因敲除的细胞！
Jurkat-Cas9细胞

Jurkat-Cas9细胞

Jurkat-Cas9细胞是Jurkat-FHCRC细胞株(Jurkat细胞株的衍生)的一个克隆。Jurkat细胞株来源于一个14岁男孩的外周血；经佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体中的一种诱导后可产生大量IL-2(IL-2的产生需两种类型的诱导剂)；表达T细胞受体、CD3。
h9c2细胞-大鼠心肌细胞​

h9c2细胞-大鼠心肌细胞​

h9c2细胞-大鼠心肌细胞
hela 细胞

hela 细胞

hela细胞是一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。
HEP-G2人肝癌细胞

HEP-G2人肝癌细胞

HEP-G2人肝癌细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、视黄醇结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；该细胞具有3-羟基-3-甲酰辅酶A还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。
NK-92细胞-人恶性非霍奇金淋巴瘤的自然杀伤细胞

NK-92细胞-人恶性非霍奇金淋巴瘤的自然杀伤细胞

NK-92细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。K-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。
DMEM/F12 培养基

DMEM/F12 培养基

DMEM/F12完全培养基(含20%FBS)是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
DMEM-低糖型完全培养基

DMEM-低糖型完全培养基

HyCyte™DMEM-低糖型完全培养基(含20%FBS)培养基经过长期测试，本产品普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、单一细胞的培养，能够有效提高细胞增殖速度。
RPMI-1640完全培养基

RPMI-1640完全培养基

HyCyte®RPMI-1640完全培养基(含20%FBS)培养基经过长期测试，本产品普遍应用于各种正常细胞和癌细胞的培养，尤其是悬浮细胞的培养，是使用广泛的培养基之一。
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