qPCR试剂（实时荧光定量PCR试剂）是分子生物学研究中基因表达定量、病原体检测、SNP分析的核心工具。主流技术包括S染料法（SYBR Green/TB Green）与探针法（TaqMan），采用热启动Taq DNA聚合酶（Hot Start Taq）抑制非特异性扩增，扩增效率>95%，灵敏度可达50拷贝/反应，批次间CV <10%。 限制性内切酶（Restriction Enzymes）是基因克隆与载体构建的关键工具酶，识别特异性DNA序列并进行切割，常见类型包括EcoRI、BamHI、HindIII、NotI、XhoI等，广泛应用于限制性酶切图谱分析、RFLP检测、DNA片段连接。 细胞转染试剂将外源核酸（DNA/RNA）导入真核细胞，技术路线包括脂质体转染（LNP）、阳离子聚合物（PEI）、电穿孔、病毒载体（慢病毒/腺病毒），转染效率可达70%-95%，适用于基因过表达、基因敲低、CRISPR基因编辑、蛋白表达等场景。实验试剂涵盖通用缓冲液（Tris、PBS、EDTA）、染料（SYBR Green、EB、GelRed）、蛋白质（BSA、蛋白酶K）、抗体等基础研究试剂，是分子生物学、细胞生物学、生物化学、免疫学实验的基础耗材。2026年，qPCR试剂向高速反应（10秒延伸）、一步法RT-qPCR、数字PCR方向演进；转染试剂向低毒性、高效率、无血清配方发展。
| 产品类别 | 核心技术 | 关键参数 | 适用场景 | 典型应用 |
|---|---|---|---|---|
| S染料法qPCR试剂（SYBR Green） | 嵌合荧光法 | 灵敏度50拷贝/反应，扩增效率>95% | 基因表达定量、熔解曲线分析 | 相对定量、绝对定量、SNP分析 |
| 探针法qPCR试剂（TaqMan） | 荧光探针法 | 特异性>99%，多重检测4-6通道 | 高特异性检测、多重qPCR | 病原体检测、拷贝数变异、基因分型 |
| 一步法RT-qPCR试剂 | 逆转录+qPCR一管完成 | 反应时间 <30min，RNA输入1ng-1μg | RNA病毒检测、基因表达快速分析 | SARS-CoV-2检测、mRNA表达分析 |
| 高速qPCR试剂（FAST） | 快速扩增酶+优化Buffer | 延伸时间10秒，全程 <30min | 高通量筛选、快速诊断 | 临床快速检测、大规模样本筛查 |
| 限制性内切酶（常用型） | 特异性DNA识别与切割 | 活性≥10,000 U/mL，星号活性低 | 基因克隆、载体构建 | EcoRI、BamHI、HindIII、NotI酶切 |
| 限制性内切酶（甲基化敏感型） | 识别甲基化状态 | 区分CpG甲基化 | 表观遗传学研究 | DNA甲基化分析、基因组印记研究 |
| DNA连接酶（T4 DNA Ligase） | 磷酸二酯键形成 | 连接效率>90%，支持粘性/平末端 | DNA片段连接、载体构建 | 克隆连接、文库构建 |
| 脂质体转染试剂 | 脂质纳米颗粒（LNP） | 转染效率70%-95%，细胞毒性低 | 贴壁细胞、悬浮细胞 | 基因过表达、siRNA敲低、CRISPR编辑 |
| 阳离子聚合物转染试剂（PEI） | 聚合物压缩核酸 | 适用于悬浮细胞，可规模化 | 悬浮细胞、大规模转染 | 蛋白表达、病毒包装 |
| 电穿孔转染 | 电场瞬时穿孔 | 适用于难转染细胞，效率>80% | 原代细胞、干细胞、免疫细胞 | CAR-T细胞制备、基因编辑 |
| 通用缓冲液（Tris/PBS/EDTA） | pH缓冲与离子平衡 | pH精确控制（±0.1），无DNase/RNase | 分子生物学、细胞培养 | 核酸提取、蛋白纯化、细胞洗涤 |
| 核酸染料（SYBR Green/GelRed/EB） | 嵌入双链DNA发光 | 灵敏度0.1-1ng DNA/条带 | 凝胶电泳检测 | PCR产物检测、DNA定量 |
| 蛋白质试剂（BSA/蛋白酶K） | 标准蛋白/蛋白水解酶 | BSA纯度>98%；蛋白酶K活性>30 U/mg | 蛋白定量、核酸提取 | Bradford定量、DNA提取去蛋白 |
