天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432
产品简介:
天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit 采用离心吸附柱和缓冲系统,可从植物组织中快速提取总RNA ,可同时处理多量不同样品。30-40 分钟内即可完成反应,操作简单,提取迅速,溶液毒性小,实验安全。提取的总RNA 纯度较高,没有蛋白和其他杂质的污染。
产品特点:
针对植物材料独特配置,操作更简单、流程优化。
配有DNase Ⅰ ,可去除DNA 污染。
配有CS 过滤柱,可去除其它杂质。
RNA纯度高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求高的下游实验。
操作安全可靠,无需抽提试剂,无需梯度离心,无需沉淀。
下游应用:
RT-PCR
Northern blot、Dot blot
Real-time RT-PCR
芯片分析
polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆
提示
若提取次生代谢物特殊的植物样本,可向TIANGEN 公司索取裂解液HL。
天根总rna提取试剂盒-植物rna提取试剂盒-DP432 可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游 实验。
预防RNase污染,应注意以下几方面 :
1. 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase污染。
2. 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3. RNA在裂解液RL中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含 RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h,塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 min,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
4. 配制溶液应使用RNase-Free ddH2O。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓 度0.1%(V/V),混匀后放置过夜,高压灭菌。) RNA得率 植物叶片(100 mg) 总RNA量(μg) 拟南芥 ~35 玉米 ~25 西红柿 ~65 烟草 ~60
使用前注意事项
1. 操作前在RL中加入β-C2H6OS至终浓度1%,如1 ml RL中加入10 μl β-C2H6OS。此裂解 液最好现用现配。配好的 RL 4℃可放置一个月,裂解液RL在储存时可能会形成沉淀,如 果有沉淀出现,请加热溶解后使用。
2. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA提取的质量和产量,本试剂盒中提供的裂解液 RL,适用于大多数植物组织的裂解,但有些植物组织(例如 玉米的乳白色胚乳)或丝状真菌,由于次级代谢产物较特殊,裂解时使样品产生沉 淀,导致RNA提取效果不好的现象,此时可以向TIANGEN免费索取另一种裂解液 HL,将解决该问题。
存储条件:
DNase I储存液的配制 将DNase I干粉(1500 U)溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中,轻柔混匀,分装 后-20℃贮存(可保存9个月)。
注意:从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃(可保存6周),不要再次冻存。
实验例