天根动物组织总RNA提取试剂盒DP431针对动物组织配置，操作更简单、流程更优化。配有DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。操作安全可靠，无需氯化锂或乙醇沉淀。

SYBRGreen荧光染料I与dsDNA结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中，加入适量SYBRGreenI荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBRGreenI染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

天根吸附柱硅基质纯化柱核酸提取柱子-RK127利用硅基质膜与核酸的特异性结合实现核酸的分离和纯化

LightNing®快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。所有LightNing®快速内切酶在通用的CutOne®或CutOne®ColorBuffer中都具有优良的活性，能够在5~15分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在CutOne®Buffer中均具有100%活性，支持一管化反应，提升“酶切-修饰-连接”的体验。

LightNingDNAAssemblyQPCRMixPlus快速多片段DNA无缝克隆预混液

快速多片段DNA无缝克隆试剂预混液-无缝克隆试剂盒基于重组原理的无缝克隆技术，作为新一代的克隆方法，不依赖繁琐的酶切、连接步骤，也不需要末端补平等操作，依据DNA片段与线性化载体末端的15~25nt同源序列的重组，可将插入片段克隆至任意线性载体的任意位点，载体自连背景极低，是一种简单、快速、高效的DNA定向克隆技术。

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒本产品是上海神鹿生物开发的用于核酸电泳的试剂盒，省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loadingbuffer等试剂，一个试剂盒全部解决。

荧光定量pcr试剂-天根SYBRGreen产品采用了双组分热启动DNA聚合酶进行PCR扩增，通过检测反应进程中SYBRGreenI的荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。

TIANSeqrRNADepletionKit-RNA去除试剂盒试剂盒对于完整和部分降解的总RNA（如FFPERNA）均具有较好的rRNA去除效果，所获得的去除了rRNA的RNA样本可用于mRNA和非编码RNA高通量测序，可提高测序结果中有效数据比例，纯化产物也可用于随机引物cDNA合成或其它下游应用。

IPTG是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质。在平板培养基中加入X–gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可以根据是否呈现白色菌落（或噬菌斑）而方便地挑选出基因重组体。此外，它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。