抗体修饰热启动酶-qpcr预混液-EG20117M-TaqSYBR®GreenqPCRPremix(通用ROX)

荧光定量pcr试剂-天根SYBRGreen 产品采用了双组分热启动DNA聚合酶进行PCR扩增，通过检测反应进程中SYBRGreenI的荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。

biotium-核酸染料-eb替代染料是由Biotium公司研发的GelRed和GelGreen是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的荧光核酸染色试剂。其水溶染色剂，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成任何环境污染。 高灵敏度GelRed和GelGreen是目前市场中灵敏的凝胶核酸染料 稳定性极好可以使用微波炉加热，染料和预制凝胶可以在室温下长期保存  更安全艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭（EB）和SYBR系列染料 广泛的适应性适用于预制凝胶法和凝胶电泳后染色法  染色过程简单与EB一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗 对DNA和RNA的迁移影响小对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置兼容

SYBRGreen荧光染料 I与dsDNA结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中，加入适量SYBRGreenI荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBRGreenI染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

天根试剂盒FP209-Talent荧光定量检测试剂-荧光定量pcr试剂盒用SYBRGreenI嵌合荧光法进行Real-TimePCR的专用试剂，可对目标DNA进行快速、特异性的定量检测。优化的预混液可缩短Real-TimePCR的反应时间，适用于标准或快速PCR仪。

SYBRGreenI染料是广泛应用于DNA检测的一种常见方法。下面是使用该染料进行DNA 检测的详细步骤和方法：

实时荧光pcr检测利用荧光分析法用特定结合DNA的染料来测定DNA的浓度。常用的DNA染料包括溴化乙锭、Hoechst33258、SYBRGreenI和II、SYBRGold及PicoGreen。

 SYBRGreen荧光染料是 dsDNA 结合染料,可用于荧光定量pcr检测。