海星生物HyCyte覆盖 HyCyte®冻存液/胎牛血清、GelNest™基质胶、DMEM培养基等试剂与 Vero/HEK293/CHO/间充质干细胞/肿瘤细胞系百余款标准化细胞株，配套Cas9X®基因编辑形成完整闭环。

基因敲除细胞池 CellPool 构建服务 Cas9X使用新的Protein-KO™算法模型将蛋白敲除效率进行大幅的提升  1.使用多个导向的gRNA，提高效率的同时大幅提升蛋白的敲除效率；2.使用高效的电转设备和转染试剂，具备更高的电转效率和细胞存活率；3.可以选择VIRUS-Free™技术，大幅的获得蛋白表型稳定细胞池。通过优化， 周期比病毒法更短：快至3周进行细胞基因表型研究。

Cas9-CelllineKnock-Inservice（Cas9-CKI）基因定点敲入细胞系是Cas9X技术团队针对实验室常用的各种细胞系，研究并确立针对不同的细胞的外源基因或者片段高效敲入（Knock-in,KI）的技术操作规程，Cas9基因编辑-基因定点敲入技术服务主要目的就是：解决KI效率低下和KI片段长度限制的问题。

 Cas9基因点突变 技术服务针对不同单碱基突变的情况使用不同的Mutation载体策略：包括短同源臂可以使用Oligo引入突变，需要长同源臂的使用ssDNA引入突变。而针对难以操作的细胞系，将需要通过先构建Cas9稳转细胞株再进行gRNA和载体共转染来提高效率。Cas9X针对每个具体的位点、每个具体的细胞优化实验条件用来满足不同细胞系和不同位点突变的服务需求。

通过优化，Cas9X在细胞系基因敲除的效率是传统质粒法的数倍（3-5倍）结合ClonePlus技术，可以将效率提升10-15倍，也可以针对很多之前难以实现敲除的细胞株进行基因敲除操作，而且周期比病毒法更短。最快可以5周内拿到基因敲除的细胞！

  用分子互作分析仪测Cas9RNP与靶DNA的结合动力学关键在于 Cas9与靶DNA的结合难量化，卡点不在"结不结合"，而在解离慢——文献报道其复合物寿命在小时量级，解离速率约5.0×10⁻⁵s⁻¹。要在天然条件下拿到KD、ka、kd三个值，关键是把解离段拉长（已有实验用到3600秒），并用PAM突变与非互补序列做对照；分子互作分析仪的实时、无标记特性正好匹配这类需求，通道数则可按候选规模在4到32通道之间选。

CRISPR-Cas9基因编辑技术团队通过千余次细胞系测试，建立包含120+常用细胞的敲入参数数据库（涵盖HEK293、HepG2、PC-3等），针对每个细胞系优化核转染电压、Donor浓度、筛选药物浓度等20+关键参数。

苏州阿尔法生物作为百时美联盟供应商，提供CRISPR-Cas9基因编辑全流程分子生物学试剂，涵盖载体构建（限制性内切酶）、gRNA制备（体外转录酶）、细胞递送、编辑检测（荧光定量试剂）、筛选修复（Taq聚合酶/逆转录试剂盒）等五大环节。

CRISPR/Cas（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/CRISPR-associatedprotein）系统是当前主要的基因编辑技术之一。该技术因其高效、精确和相对容易操作的特点，在生物医学、农业、生物技术等领域获得了广泛的应用。 CRISPR/Cas9系统主要包含两个部分：一个能够识别目标DNA序列的导向RNA（gRNA）和一个能够切割DNA的Cas蛋白。通过设计特定的gRNA来引导Cas蛋白到特定的DNA位点进行切割，从而实现对基因的编辑。在微藻研究领域，CRISPR/Cas基因编辑技术的应用为微藻的基因功能研究和基因改良提供了强有力的工具。微藻是一类具有重要经济和生态价值的微型光合生物，其在生物燃料、生物制品、环境修复等领域有着广泛的应用前景。通过CRISPR/Cas技术，研究人员可以精确修改微藻的基因序列，从而研究特定基因的功能、提高微藻的产物产量、优化其生物合成途径，甚至赋予微藻全新的生物学特性。

HeLa细胞全基因组CRISPR筛选对病原侵染机制研究：研究人员使用CRISPR/Cas9筛选技术在全基因组范围内寻找TcdB4的受体。通过筛选，他们发现组织因子途径抑制物（TFPI ）是TcdB4的受体。