苏州阿尔法生物实验器材有限公司

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耐思细胞工厂- 多层细胞培养瓶-细胞工厂

耐思细胞工厂- 多层细胞培养瓶-细胞工厂

耐思细胞工厂-多层细胞培养瓶-细胞工厂使用双大口螺纹透气盖——可以方便直接进行培养液倾注与收获,在层流保护下可实现高速液体灌注。大口的透气盖有更大的透气面积,可实现更快速的气体交换,同时亦可通过转换盖变口径为小口通过管路进行无菌操作。
ATS  293细胞裂解设备细胞破碎仪

ATS 293细胞裂解设备细胞破碎仪

ATS293细胞裂解设备细胞破碎仪:1.裂解结构成熟,裂解率超99%2.通道小,最小3ml即可处理3.有一定剪切力,可断裂染色体DNA,降低黏度,有利于后续提纯4.处理速度快。一次可处理3-500ml样品,几分钟即可处理完毕5.机械裂解,无后续去除步骤6.氮气动力,平稳的压力输出,批次重复性好
密理博Millipore SLGP033RB 33mm0.22u 一次性针头式滤器

密理博Millipore SLGP033RB 33mm0.22u 一次性针头式滤器

密理博MilliporeSLGP033RB33mm0.22u一次性针头式滤器高流速低蛋白质吸附的MilliporeExpress(PES)膜针头式过滤器,用于水溶液除菌过滤,无菌包装。新推出的33mm针头式过滤器具有更高的负载能力。孔径:0.22μm;滤膜直径:33mm;处理量:300ml;灭菌方法:γ射线
密理博 Millipore Amicon Ultra 超滤离心管

密理博 Millipore Amicon Ultra 超滤离心管

MilliporeAmiconUltra密理博滤离心管应用:•生物样品浓缩:包括抗原、抗体、酶、核酸或微生物•组织培养提取物或细胞裂解液中大分子组分的纯化•对稀释或从柱洗脱液预先纯化的蛋白质进行浓缩•脱盐和缓冲液更换
LightNing  AccI 限制性内切酶 ​

LightNing AccI 限制性内切酶 ​

LightNigAccI限制性内切酶产品介绍LightNigreg快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。所有LightNigreg快速内切酶在通用的CutOereg或CutOeregColorBuffer中都具有优良的活性,能够在5~15分钟内完成酶切。此外,百时美去磷酸化、连接试剂在CutOeregBu......
NEST 细菌培养皿-细菌平皿

NEST 细菌培养皿-细菌平皿

NEST细菌培养皿-细菌平皿PA/PE复合膜包装·电子束灭菌,SAL10-6无内毒素·每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪·底部3/6/9/12点处有数字标记,方便用户确定细菌位置·叠设计使叠放和存储更加容易·透气点设计
蛋白分离层析亲和法蛋白质纯化介质 NiNTABead6FF

蛋白分离层析亲和法蛋白质纯化介质 NiNTABead6FF

蛋白分离层析亲和法蛋白质纯化介质NiNTABead6FF是以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,配体与NiNTABead相同。NiNTABead6FF除了可以耐受苛刻的试剂条件外,因其耐压的基质,可以耐受高达0.3MPa的压力,更稳定,因此该产品更适合用于工业大规模蛋白的纯化,可以在相对较高的流速下,实现对目的蛋白质纯化。
组氨酸标签蛋白分离层析亲和蛋白纯化介质 Ni NTA Beads

组氨酸标签蛋白分离层析亲和蛋白纯化介质 Ni NTA Beads

组氨酸标签蛋白分离层析亲和蛋白纯化介质NiNTABeads是以4%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸(NTA),螯合镍离子(Ni2+)后,可以形成非常稳定的八面体结构,镍离子处于八面体的中心,这样的结构很有效的保护了镍离子免受小分子的进攻,更加稳定。NiNTABeads可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂.
组氨酸标签蛋白亲和纯化介质  Ni IDA Beads

组氨酸标签蛋白亲和纯化介质 Ni IDA Beads

NiIDABeads可以用于各种表达来源(如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞)的组氨酸标签(6xHis-tagged)蛋白的纯化。它是以4%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法偶联了三配位的亚氨基二乙酸(IDA),螯合镍离子(Ni2+)后,可以形成比较稳定的平面四边形结构,从而有更多的位点与组氨酸标签上的咪唑环继续配位,达到结合目的蛋白的效果。但是,这样的结构比较容易受到其他小分子的进攻,镍离子易被还原或者被螯合,从而破坏其化学结构,无法结合目的蛋白。NiIDABeads具有载量高,性能和价值匹配等优点。
超滤离心管-PALL超滤管

超滤离心管-PALL超滤管

超滤离心管-PALL超滤管Nanosep和NanosepMF超滤管,能够在5到15分钟内对50到500µl的样本进行简单可靠的浓缩和除盐操作。
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