SDS-PAGE 或十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种根据分子量分离蛋白质的技术。是一种广泛用于法医学、遗传学、生物技术和分子生物学的技术，根据蛋白质分子的电泳迁移率来分离蛋白质分子。
SDS-PAGE 的原理表明，带电分子在置于电场中时会以相反的符号迁移到电极上。带电分子的分离取决于带电物质的相对迁移率。
由于电泳过程中的电阻较小，较小的分子迁移得更快。蛋白质的结构和电荷也影响迁移率。十二烷基硫酸钠和聚丙烯酰胺消除了蛋白质结构和电荷的影响，蛋白质根据多肽链的长度进行分离。
SDS 在 SDS-PAGE 中的作用
SDS 是一种存在于 SDS-PAGE 样品缓冲液中的去污剂。SDS 与一些还原剂一起用于破坏蛋白质的二硫键，从而破坏蛋白质的三级结构。
SDS-PAGE 凝胶实验步骤
一、SDS-PAGE所需的材料
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电源： 用于将交流电流转换为直流电流。比如：天能的EPS-300，EPS-600等。
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凝胶： 这些可以选择在实验室制备，也可以直接从市场上购买的Biofuraw Precast Gel预制胶。
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电泳 槽：应使用适合 SDS-PAGE 凝胶的电泳槽。比如：垂直电泳槽VE180等。
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蛋白质样品： 使用 SDS-PAGE 样品缓冲液稀释蛋白质并煮沸 10 分钟。还添加还原剂如二硫苏糖醇或 2-巯基乙醇以还原二硫键以防止任何三级蛋白质折叠。
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运行缓冲液： 凝胶上加载的蛋白质样品在 SDS-PAGE 运行缓冲液中运行。
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染色和脱色缓冲液：凝胶用考马斯染色溶液染色。然后用脱色溶液对凝胶进行脱色。然后在肉眼下可见蛋白质条带。
l 蛋白质阶梯： 参考蛋白质阶梯用于根据分子大小确定目标蛋白质的位置。
二、SDS-PAGE凝胶的制备流程
1.
将除 TEMED 外的所有试剂混合以制备凝胶。
2.
当凝胶准备好倒入时，添加 TEMED。
3.
将分离凝胶倒入浇注室中。
4.
在聚合之前添加丁醇以去除存在的不需要的气泡。
5.
梳子插入玻璃板之间的空间中。
6. 聚合凝胶也被称为“凝胶盒”。
由于实验中的SDS-PAGE使用DIY自行配置凝胶，比较耗时费力，目前很多实验室会选择提前配置好的预制胶，比如采用天能的Biofuraw Precast Bis-Tris Gel 系列预制胶至少可以节约1小时左右的实验时间。
三、样品制备
(1)
在烧杯中加入纯水。
(2)
在样品缓冲液中加入 2-巯基乙醇。
(3)
将缓冲溶液放入微量离心管中，并向其中加入蛋白质样品。
(4)
将 MW 标记放在单独的管中。
(5)
将样品煮沸不到 5 分钟以使蛋白质完全变性。
四、电泳
1.
凝胶盒从浇铸台上取下并放置在电极组件中。
2.
电极组件固定在夹具架上。
3.
将 1x 电泳缓冲液倒入浇铸框架的开口中以填充凝胶孔。
4.
吸取 30ml 的变性样品在孔中。
5.
然后用盖子盖住水箱，并将设备连接到电源。
6. 将样品在 30mA 下运行约 1 小时，然后在紫外光下看到这些条带。
SDS-PAGE的应用
苏州阿尔法生物所提供的SDS-PAGE 、梯度预制胶、电泳仪、垂直电泳槽、水平电泳槽、核酸电泳仪、电泳仪电源等实验室设备。