EG20101S-抗体法热启动TaqDNA聚合酶 是使用单克隆抗体修饰的热启动TaqDNAPolymerase。在55℃以下抗体可以有效封闭DNA聚合酶活性，高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。

TaqDNA 聚合酶-TaqDNAPolymerase

荧光定量pcr试剂-天根SYBRGreen 产品采用了双组分热启动DNA聚合酶进行PCR扩增，通过检测反应进程中SYBRGreenI的荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。

天根试剂KT2112×TaqPCR预混试剂为新优化升级的2倍浓度的即用型PCR预混试剂。含有高纯度的TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂和优化剂以及稳定剂。具有快速简便、灵敏度-高、特异性-强、稳定性-好等优点，减少人为误差，节约操作时间，降低污染几率。

 TIANGEN-天根-2×TaqPCRMasterMix-KT201-02 包含TagDNA聚合酶、dNTPS、MgCI2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2x。快速简便、灵敏度、稳定，可相应减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增和大规模基因检测。

PCR 聚合酶链反应：PCR的基本原理是通过反复复制DNA序列来扩增目标DNA片段。它主要包括三个步骤：变性、退火和延伸。在变性步骤中，DNA双链被加热至解旋成两条单链；在退火步骤中，引物（寡核苷酸序列）与目标DNA序列特异性结合；在延伸步骤中，DNA聚合酶沿引物向下合成新的DNA链。

在进行高通量PCR实验之前，你需要准备以下材料和设备：DNA样品、引物、TaqDNA聚合酶、PCR试剂盒、PCR管、PCR仪等。下面是使用朗基高通量PCR仪进行检测的主要步骤：

 DNA聚合酶是实验室中常用的生物学酶之一，在PCR实验中具有重要的作用。实验室常用的DNA聚合酶，包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。