重组蛋白的复性是一个复杂的过程，常见的复性方法有：稀释复性法，透析复性法，超滤复性法，色谱复性法和添加小分子促进剂复性法。

  在生物医药领域，重组蛋白（RTPs）的快速发展为人类健康带来了前所未有的希望。随着超过120种重组抗体获得欧盟和FDA机构的批准，市值数千亿美元，单克隆抗体（mAbs）的市场预计将在2025年超过3000亿美元。在这一过程中，中国仓鼠卵巢（CHO）细胞凭借较多的优势，成为生产RTPs的重要细胞。目前，哺乳动物细胞培养中的mAbs生产主要采用大规模生物反应器中的连续进料过程。

 在生物制药领域，CHO（中国仓鼠卵巢）细胞是常用的宿主细胞，用于生产重组蛋白药物。然而，在CHO细胞的培养过程中，有时会遇到细胞转瓶后长势不佳的问题。这种情况可能会影响药物的生产效率和产品质量。本文将分析可能导致CHO细胞转瓶后长势不佳的原因，并提出相应的解决方案。

在生物技术领域，毕赤酵母(Pichiapastoris)是一种被广泛使用的表达系统，它被用来生产多种重组蛋白质。由于其高效的表达能力、较低的生产成本和易于规模化生产的优点，毕赤酵母已经成为生物医药研究和工业生产中不可或缺的工具。然而，要实现高效的毕赤酵母表达系统，必须掌握使用发酵罐进行毕赤酵母成功发酵的关键因素。这些关键因素包括发酵罐设计、操作控制、培养基配方和微生物菌株的选择等。

体外重组蛋白表达技术已经渗透到生物学的各个领域。目前，体外重组蛋白表达系统主要有四类：原核表达系统、哺乳动物细胞表达、酵母表达系统及昆虫细胞表达。表达的一般实验包括载体构建-表达鉴定-蛋白纯化三大步骤。西面介绍几种常用的蛋白纯化标签。