HyCyte成人骨髓间充质干细胞
Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells（H BMSCs）
HyCyte成人骨髓间充质干细胞 取自18-45岁成人骨髓，传代扩增至第二代冻存。本产品经生物安全检测，无细菌、真菌、霉菌、支原体和病毒污染，表达多种人源间质干细胞特异性标记，具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。
细胞名称：HyCyte™成人骨髓间充质干细胞
细胞简称：H MSC
产品货号：BMHX-C106
种属来源：人
规格：1× 10^6 cells/Vial
组织来源：骨髓
细胞形态：成纤维细胞样
生长特性：贴壁生长
培养基货号：BMHX-G101
传代比例：1:3-1:6，每2-3天换液一次
传代周期：48-72 h
培养条件：气相：95%空气+5%CO2，温度：37℃
冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存
质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性
毒素检测：＜10 EU/mL
参考文献：
Bartsch T,Falke T , Brehm M. Intra-arterial and intrarnuscular transplanta-tion of adult , autologous bone marrow stem cells. Novel treatment for thera-py refractory peripheral arterial occlusive disease[ J]. Dtsch Med Wochen-schr ,2006 ; 131(3):79-83.
Sohara Y , Shimada H , Minkin C,et al.Bone marrow mesenchymal stemcells provide an alternate pathway of osteoclast activation and bone de-struction by cancer cells[ J]. Cancer Res , 2005 ;65(4):1129-35.
Assali AR , Moustapha A , Sdringola S,et al. Acute coronary syndrome mayoccur with instent restenosis and is associated with adverse outcomes ( thePRESTO trial)[J].Am J Cardiol ,2006;98(6):729-33.
Iso Y, Spees JL,Serrano C,et al.Multipotent human stromal cells improve cardiac function after myocardial infarction in mice without long-term en-graftment[J].Biochem Biophys Res Commun ,2007;354(3):700-6.5
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| 收货后处理方法
收到细胞后请检查包装是否完整，干冰是否充足，冻存管有无破损，并核对管身标签信息和数量，
确认是否与装箱单一致。如有异常情况，请及时与我们联系。
如不立即进行实验，请将细胞放至-80℃或液氮中保存。
| 产品描述
苏州阿尔法生物实验器材有限公司提供的HyCyte™成人骨髓间充质干细胞取自成人骨髓，经检测，确保细胞无细菌、真菌、支原体和病毒污染，表达多种间充质干细胞特异性表面标记，具有良好的增殖和分化潜能，经定向诱导，可分化为脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞等。
冻存代次： P2
培养体系： HyCyteTM成人骨髓间充质干细胞专用培养基（Cat. BMHX-G101）
换液时机： 发现有比较多的死细胞或培养基颜色较黄时，应换液。一般为每 2-3 天换液
传代比例： 一般为 1:2
传代周期： 细胞汇合度达 80%~90%时，可进行传代，一般为 48~72 h，不可让间充质干细
胞完全融合或过度融合，以免发生生长接触抑制，影响细胞的生长状态。
培养条件： 气相：95%空气+5%CO2，温度：37℃
冻存条件： 海星一步冻存液 HyCyteTM One Step Freezing Medium（Cat. GUCP-R201）
NOTE：该产品仅供科研使用，不可用于其他方面。
使用说明书：
| HyCyteTM H BMSCs 的复苏
1) 实验前开启水浴锅预热完全培养基。
2) 在工作台中准备好 15 mL 离心管加入 5 mL预热后的完全培养基。
3) 从-80°C 冰箱中取出冻存管，将冻存管置于37℃水浴锅内，快速摇动解冻直到内容物融化，同时需注意避免水面没过管口。
NOTE：建议将液氮中的细胞提前取出置于-80°C 待
液氮挥发后复苏。
4) 对冻存管外壁进行常规消毒后，在工作台内小心开盖，尽量避免气泡溢出，轻柔吹打数次，转移至 15 mL 离心管内。使用 1 mL 培养基
清洗冻存管内壁，一并收集至 15 mL 离心管内。
5) 250 g 离心 5 min，收集细胞沉淀，弃掉上清并加入 2 mL 完全培养基重悬（如有台盼蓝可取少量进行染色计数）。
6) 将重悬后的细胞接种至 T25 或同等底面积器皿，“划十字”摇晃细胞培养器皿，使细胞均匀分布。把细胞放入 37°C，5%CO2，饱和湿度的培养箱中培养。
7) 24h 后镜下拍照观察，换液后继续培养。如有异常情况，请及时与我们联系。
| HyCyteTM H BMSCs 的传代
1) 预热 1×PBS、胰酶和完全培养基。
2) 吸去原培养基。用 1×PBS 洗涤细胞 2~3 次。
3) 吸去 1×PBS。加入胰酶。轻轻旋转，使胰酶 覆盖细胞表面，消化，显微镜下观察约 70%~80%左右的细胞变圆后，用手轻拍培养 器皿外壁使细胞脱壁。
4) 当观察到细胞明显脱落，立即加入预热的完 全培养基终止消化。用吸管吸取液体，反复轻 柔吹打培养器皿底壁，使细胞彻底脱离器皿底壁。
NOTE：建议可添加 2 倍胰酶用量的完全培养基用于 终止消化。
5) 将细胞悬液转移到离心管中。用 1xPBS 清洗 底壁，收集细胞悬液至离心管中。
6) 250 g 离心 5 min。
7) 小心弃去上清液，加入 1~2mL 完全培养基重 悬细胞。
8) 选择合适的培养器皿，加入适量完全培养基， 按照合适的传代比例（一般为 1:2）接种细胞,“划十字”摇晃细胞培养器皿，使细胞均匀分布。
9) 把细胞放入 37°C，5%CO2，饱和湿度的培养 箱中培养。
HyCyteTM H BMSCs 的冻存
1) 待细胞生长至可传代的汇合度，即可消化准备 冻存。
2) 消化细胞，取少量细胞悬液计数。细胞悬液经 250 g离心5 min。
3) 小心弃掉上清。用4°C预冷的冻存液重悬细胞， 一般冻存密度为1×10^6个/mL。
4) 对冻存管进行标识后，把细胞分装到冻存管中， 旋紧冻存管盖。
5) 如使用HyCyteTM海星一步冻存液，冻存管直接 竖直放入-80°C冰箱即可。 如使用程序冻存液，需将冻存管放入程序降温 盒后方可放入-80°C冰箱。
6) 24小时后可将细胞转移到液氮进行长期保存。
