产品货号 EG23509S
产品规格 300 rxns
产品价格 ￥240
同裂酶 BsuRI, BshFI, BspANI, BsnI
异裂酶 AoxI
识别位点 GGCC
切割位点 5'...G ↓ G C C...3'
3'...C C G G ↑ ...5'（粘性末端）
产品介绍
LightNing 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。
CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
产品组成
特性和用法
快速内切酶，可在5~15 min内完成反应
建议反应条件
1× CutOne®缓冲液；
37℃温育；
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件
80℃温育20 min。
储运条件
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相关问答
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Q:为什么在CutOne® Buffer中加入HSA？
A:一些酶在反应过程中需要HSA的参与，我们在CutOne® Buffer中添加了HSA，避免反应中额外添加组分，使得酶切反应更加便捷。
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Q:HSA的添加对于雷霆系列限制性内切酶的功能会产生什么样的影响？
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Q:为了保证酶量小于体系的1/10多酶切时往往可加入酶量较少，从而导致酶切不完全，如何解决？
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Q:我需要严格遵守5~15 min的酶切时间吗？能够延长反应时间吗？
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Q:酶切反应完成后终止反应是不是必要的？我该如何终止我的酶切反应
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Q:我什么时候应当考虑星活性对于酶切反应的影响？
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Q:酶切反应的具体操作流程是怎样的？
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Q:酶切反应完成后，没有看到切割后的迹象，有哪些因素可能对酶切产生抑制作用？
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Q:超长时间的孵育（孵育时间超过1 h）对于酶切是否存在影响？
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Q:限制性内切酶简并性识别位点一定是回文的吗？
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Q:雷霆系列限制性内切酶的稳定性如何？运输过程中冻融会对酶的活力产生影响吗？
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Q:除了高温还有什么方法能够让雷霆系列限制性内切酶失活？（也不想用苯酚或氯仿）
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Q:有哪些关键因素会导致星活性？
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Q:雷霆系列限制性内切酶的活力定义是怎样的？
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Q:雷霆系列限制性内切酶的活力单位与Thermo Fisher的活力单位或者 NEB的活力单位应该如何换算？
