
(HE90/HE120/HE220 + EPS1500 + VE586PRO 全覆盖・实验级完整版)
本文不是设备参数介绍,是可直接上岗操作的参考。
包含:凝胶尺寸、梳子选型、上样量、不同片段对应胶浓度、恒压 / 恒流底层原理、分段跑胶程序、制胶禁忌、缓冲液寿命、条带拖尾 / 弥散 / 歪带 / 无带全套故障排查、核酸 + 蛋白双实验完整标准参数。
一、设备分工(实验必须牢记)
1. HE 系列 = 只跑琼脂糖核酸(DNA/RNA)
不可以跑蛋白、不可以跑 PAGE 胶。
2. VE586PRO = 只做蛋白湿转(WB 转膜)
不可以跑核酸。
3. EPS1500 = 万能电源
核酸→恒压
转膜→恒流
二、三套电泳槽【胶尺寸 + 梳子 + 上样量 + 适用实验】总表
1. HE-90 / HE90B(小型快速鉴定槽)
凝胶尺寸
• 6×6 cm 迷你胶
• 6×12 cm 标准小胶
特点:胶薄、体积小、缓冲液少、跑速最快
梳子 & 上样量(实验标准)
• 0.75mm 36 齿密梳:6–8 μl(纯 PCR 鉴定)
• 1.0mm 20 齿标准梳:12–15 μl(常规样本)
• 1.5mm 12 齿宽梳:20–25 μl(低浓度补量、Marker)
适用实验(严格限制)
• 普通 PCR 阳性 / 阴性鉴定
• 质粒有无鉴定
• 不适合:大片段分离、不适合切胶回收、不适合高精度分型
2. HE-120 / HE120B(实验室全能主力槽)【重点】
四种凝胶尺寸(全覆盖)
• 6×6 cm
• 6×12 cm
• 12×6 cm(窄长分离胶)
• 12×12 cm 大板标准胶(科研主力)
梳子体系(唯一带回收梳)
常规分析梳
• 0.75mm 24/30 齿:10–15 μl(细条带、高分辨率)
• 1.0mm 16/20 齿:18–25 μl(日常通用)
• 1.5mm 12 齿:30–35 μl(低浓度样品)
【关键实验功能】回收专用宽梳
• 4/6/8 齿大孔梳 1.5mm
• 上样量 40–45 μl
• 唯一可切胶回收的组合
HE120 真正优势(科研必备)
• 大板胶路径长 → 分离度最高
• 可慢跑、可快跑、可回收、可精细分型
• 所有毕业论文、期刊实验、载体构建首选
3. HE-220 / HE220W(高通量筛查槽)
凝胶尺寸
• 15×12 cm 超大胶板
• 可同时放两块 12×12 胶
总通量 192 孔
梳子 & 上样
• 96 齿密梳 0.75mm:8–12 μl
• 48/600 齿长梳 1.0mm:15–20 μl
实验定位
只适合:大批量筛查、基因型普查、样本初筛
禁止用于:回收、高精度分离、大片段分析
三、核心重点:什么时候用恒压?什么时候用恒流?(实验原理级)
1. 核酸电泳【100% 恒压】
底层原理
琼脂糖胶属于多孔分子筛
• 电压决定迁移速率
• 电流只代表整体热量
如果核酸用恒流:
随着电泳升温 → 缓冲液电阻下降 → 电压持续暴跌
结果:条带歪斜、拖尾、前后不齐、弥散、跑不动
三套槽标准恒压参数(实验 SOP)
1. HE90 小胶快速鉴定
120–150V 恒压 10–20 min
适用:短片段 PCR、菌检、质粒筛查
2. HE120 标准科研胶(最常用)
常规分离:100–130V 20–35min
切胶回收专用慢速程序:80–100V 35–50min(条带舒展、不挤带)
3. HE220 高通量批量跑胶
80–110V 恒压 30–50min
(双胶电流大,必须限流 1000mA)
4. 大片段 2k–10kb 精细分离
50–70V 低压慢跑
防止大片段撕裂、拖尾
2. 蛋白湿转 VE586PRO【100% 恒流】
底层原理
转膜是电荷驱动蛋白迁移
电流 = 带电粒子数量 = 蛋白转移量
必须恒定,电压自动浮动
标准转膜参数
-<30kDa):200–300mA 15–25min
• 中分子蛋白:200mA 30min
• 大分子蛋白(>70kDa):120–150mA 过夜慢速湿转
四、实验最重要:片段大小 → 凝胶浓度选择(新手最容易错)
琼脂糖凝胶浓度官方实验标准
0.8% 胶
• 分离范围:5kb–20kb 大片段、基因组、质粒
• 特点:孔大、跑得快、分辨率低
1.0% 胶【实验室万能通用胶】
• 分离:800bp–6kb
• PCR、质粒、酶切、鉴定 90% 实验用它
1.2% 胶
• 分离:300bp–3kb
• 普通短片段 PCR、杂带区分
1.5% 胶
• 分离:100bp–1.5kb
• 微小片段、突变检测、高分辨分型
2.0% 高浓度胶
• 分离:50bp–800bp
• 仅用于短片段精细区分
|
错误后果:大胶浓度跑小片段 → 跑飞;小浓度跑小片段 → 分不开 |
五、完整制胶实验 SOP(含禁忌)
1. TAE/TBE 选择(实验区别)
TAE(主流 95% 实验)
• 优点:回收效率极高、条带平整
• 缺点:长时间跑胶发热快
• 适用:所有常规实验、切胶回收必用 TAE
TBE
• 优点:耐热、适合长时间慢跑
• 缺点:抑制酶活性,回收不能用 TBE
• 适用:高分型、超长时间电泳
2. 凝胶凝固标准
• 常温凝固 20–30min
• 禁止吹风、禁止暴晒、禁止提前拔梳
• 拔梳必须垂直,否则孔歪、漏样、条带弯曲
3. 胶厚控制(对应梳子)
• 0.75mm 薄胶:条带细、好看、适合拍照
• 1.5mm 厚胶:载量大、适合低浓度、回收
六、上样量实验标准(防过载、防拖尾核心)
通用黄金原则
1. 片段越大,上样量越少(大片段极易拖尾)
2. 浓度越低,可适当多加
3. 回收孔最大容忍 45μl
4. 密梳绝对不能超量,立刻弥散
过载后果(实验室 90% 人踩坑)
• 条带肥胖、拖尾、弥散
• 相邻孔串样
• 无法定量、无法回收
七、实验室仪器电泳全程判断标准(怎么看跑胶是否正常)
正常电泳现象
1. 刚开始电流缓慢上升(正常发热)
2. 溴酚蓝直线平整下移
3. 无气泡大量翻滚
4. 孔缘清晰不扩散
异常即时判断
1. 条带歪、波浪:电压不稳 / 胶未凝好 / 孔破损
2. 底部拖尾:样品过载、蛋白杂质多、DNA 降解
3. 整体弥散:胶浓度不对、电压过高、过热
4. 孔内亮团:样品没沉降、盐离子过高
5. 条带前后不齐:必须恒压,之前用了恒流
八、缓冲液更换标准(实验级细节)
1. 新配胶必须新缓冲液
2. 连续跑 2 次必须更换
3. 出现升温快、电流乱、条带歪 → 立刻更换
4. 回收实验必须全新 TAE(否则回收污染、效率极低)
九、EPS1500 电源高级实验设置(老手专用)
1. 恒压 + 最大电流限制 1000mA(推荐默认设置)
防过热、防击穿、防变形
2. 多块胶同时跑:电流自动叠加,限流必不可少
3. 跑胶程序可分段:
○ 前段低压整孔
○ 后段高压分离
适合疑难样本、易弥散样本
十、核酸 VS 蛋白两套实验完整总结(终极对照表)
|
项目 |
核酸琼脂糖电泳 |
蛋白湿转膜 WB |
|
模式 |
恒压 |
恒流 |
|
设备 |
HE90/120/220 |
VE586PRO |
|
驱动原理 |
电压控制迁移速度 |
电流控制电荷转移量 |
|
温度影响 |
高温 = 弥散变形 |
温度不影响转移量 |
|
可否长时间跑 |
不建议高温久跑 |
支持过夜低速 |
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核心目的 |
分离 DNA 片段 |
将蛋白从胶转移至膜 |
|
梳子 |
多规格分析 / 回收梳 |
无梳子 |
|
容错率 |
低(参数错立刻废图) |
较高 |
十一、实验室新手最完整避坑清单
1. 核酸绝对不能恒流
2. 回收只用 HE120 + 大孔梳 + 新 TAE
3. 大片段必须低压慢跑
4. 密梳严禁超 10μl,必弥散
5. 双胶跑胶一定要限流
6. TBE 绝对不做回收
7. 胶未完全凝固严禁上样
8. 上样必须沉孔,不能飘样
9. 转膜不能用恒压,转不均匀
10. 缓冲液反复使用会导致所有条带异常
苏州阿尔法生物提供的最终实验选型总结】
1. 仅教学、简单 PCR、少量样本 → HE90
2. 科研、毕业论文、酶切、克隆、回收、精细实验 → HE120(唯一全能)
3. 批量筛查、公司检测、高通量样本 → HE220
4. 蛋白 WB 实验 → 必配 VE586PRO+EPS1500 恒流模式
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