一、研发痛点：蛋白质稳定性筛选的 “速度困境”
在生物制药研发流程中，早期筛选出稳定性最优的候选分子，是决定后续开发成败的关键环节。
蛋白质稳定性作为生物药物的核心质量属性，直接影响药效、生产可行性、安全性及产品保质期。传统蛋白质稳定性分析方法（基于染料的 DSF、“金标准” DSC）均存在明显通量瓶颈：实验周期长、样品消耗大，难以满足大规模筛选的实际需求。
差示扫描荧光法（DSF）是一种经济高效的生物物理技术，通过检测温度升高或变性剂存在时，荧光发射光谱的变化来确定蛋白质变性转变温度（Tm 值 / 化学变性 Cm 值），是研发中的重要检测手段。
二、核心产品：SUPR-DSF 高通量差示扫描荧光仪
马尔文帕纳科全新一代 SUPR-DSF，融合 MicroCal DSC 技术的严苛标准与微孔板的便捷性，为蛋白质稳定性筛选提供高效解决方案。
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核心效率：采用
384 孔板，60-80 分钟即可完成单次实验（扫描速率
1℃/ 分钟），单次实验耗材成本仅100 元左右。
核心优势：
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极速通量：单次升温过程完成
384 个样品稳定性分析，将过去数周的工作量压缩至一顿午餐的时间。
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无标记检测：依托内源荧光法，直接检测蛋白质中色氨酸（Trp）、酪氨酸（Tyr）残基的荧光光谱位移，无需添加外源性染料，检测数据更真实。
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极低样本消耗：仅需
10-20 μL样本量，适配
0.05 mg/mL 至 250 mg/mL宽浓度范围，覆盖从低浓度筛选到高浓度制剂的全研发阶段。
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全光谱扫描：280
nm 激发，310 至 420 nm 全荧光光谱扫描，结合质心均值法，相比 350/330 比值法可获得更优信噪比。
三、技术参数
四、多维度应用场景
SUPR-DSF 可贯穿生物药开发全生命周期，为关键研发决策提供精准数据支持：
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药物早期发现与工程改造：快速筛选高稳定性突变体，评估候选分子开发潜力。
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制剂与配方筛选：单孔板中同步测试多种缓冲液、pH
值、辅料及表面活性剂组合。
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相似性与批间一致性评估：通过
Tm 值及热力学参数，严格验证生物类似药与原研药的结构相似性。
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配体 - 蛋白相互作用：检测小分子药物、辅料
/ 抗体与蛋白结合后，热稳定性的变化情况。
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强制降解与加速稳定性研究：评估蛋白在极端条件下的稳定性，预测长期储存表现。
五、核心价值：为什么选择 SUPR-DSF？
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省时：80
分钟完成检测，对比传统方法数周的手动操作，效率大幅提升。
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省样本：10μL
微量上样模式，最大程度保护珍贵的早期研发样品。
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省钱：采用标准廉价
PCR 板作为耗材，无需采购昂贵专用耗材，降低实验成本。
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省心：SUPR-Suite
软件集成自动数据分析与拟合功能，一键导出 Tm、Tonset、ΔH、ΔG 等关键研发参数。
“我对 SUPR-DSF 的易用性和速度感到惊讶。我们能够在几天内筛选数千个小分子化合物，而其他技术可能需要数周时间。而且我们获得的数据非常精确和可重复。”
——Jane Smith 博士，A 制药公司高级科学
