✅ 基因工程改造，酶切速度比传统酶快 4-6 倍（实测：1μg 质粒 10 分钟完全切开）
✅ 消除星活性隐患：超 1000 次测试验证，延长至 2 小时仍无特异性条带（普通酶 30 分钟即现星活性）
▶️ 适用场景：紧急实验、高通量筛选、测序前处理（节省
80% 时间！）
✅ 随盒附赠CutOne® Buffer（含
HSA）+ Color Buffer，兼容
90% 限制性内切酶反应
✅ 无需额外添加 BSA：内置人血清白蛋白（HSA），稳定酶活同时避免杂蛋白污染
▶️ 数据对比：添加
HSA 组酶切效率提升 15%，且无动物源成分干扰（适合 GMP 级实验）
✅ 特异性识别 **5’-GCGC-3’** 位点，对 CpG 甲基化 DNA 剪切效率下降＞90%（鼠源酶仅下降 50%）
▶️ 典型应用：表观遗传学研究、甲基化位点验证、肿瘤
DNA 甲基化分析
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痛点：传统酶切过夜耽误转化，星活性导致假阳性
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方案：10μl 体系（质粒 1μg + 酶 1μl+CutOne Buffer），37℃ 10 分钟，直接跑胶回收，阳性克隆率提升 40%
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实验设计：同一样本分两组，一组用 LightNing HhaI（甲基化敏感），一组用甲基化不敏感酶（如 MspI），对比条带差异
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案例：某团队用此酶成功验证结直肠癌组织中 CDH1 基因启动子区高甲基化（IF=8.2 论文配图）
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优化方案：24 孔板批量操作，每孔 5μl 体系（DNA 200ng + 酶 0.5μl），37℃ 8 分钟，直接上 qPCR 仪检测酶切产物
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效率：单人单日可处理 500 + 样本（传统方法仅 100+）
Q：HSA 会影响后续测序吗？
A：Buffer 中 HSA 浓度仅 0.1mg/ml，远低于测序抑制阈值（＞1mg/ml），实测酶切产物直接送测无异常峰。
Q：可以用其他 Buffer 吗？
A：支持 NEB Buffer 2.1（需补加 HSA 至 0.1mg/ml），但推荐使用 CutOne Buffer，避免兼容性风险。
Q：甲基化样本切不动怎么办？
A：建议先做亚硫酸氢盐转化，或搭配甲基化酶（如 M.SssI）预处理，增强酶切特异性。
✅ 现货速发：全国大部分地区下单
48 小时送达（竞品平均 7-10 天）
✅ 免费预实验：提供
10μl 试用装，支持酶切条件优化（限前 50 名用户）
📢 科研 er 真实评价：
@分子克隆小能手：「用它切质粒，再也没见过星活性杂带，连老板都问我是不是换了进口酶！」
@甲基化萌新：「客服发的甲基化酶切流程图超详细，照着做一次就成功，终于不用求师兄了😭」
速酶切 SOP》及专属优惠码！
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