KYSE410细胞和TR146细胞的区别-食管鳞状癌细胞系比较

KYSE410 细胞和TR146细胞的区别

来源：时间：2025-03-10

人食道鳞状癌细胞（KYSE410）和 TR146 食管鳞状癌细胞在多个方面存在异同点。以下是对两者异同的详细分析：

一、细胞来源与特性

KYSE410 细胞：
- 来源：KYSE410 细胞系来源于人食管鳞状细胞癌组织。它在众多研究中被广泛应用，以探讨食管鳞状细胞癌的发生发展机制、治疗方法等。
- 特性：KYSE410 细胞具有一定的增殖能力和侵袭性。研究表明，长链非编码 RNA SBF2-AS1 在食管鳞癌组织和 KYSE410 细胞中高表达，下调 SBF2-AS1 表达可抑制食管鳞癌细胞增殖，提高敏感性，其机制可能与调控 E2F1 蛋白表达有关。此外，苹果酸舒尼替尼能有效抑制 KYSE410 细胞的增殖，并诱导其凋亡，机制可能与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）下游通路中 4EBP1 和 S6K1 表达下调有关。
TR146 细胞：
- 来源：TR146 细胞同样来源于人食管鳞状细胞癌组织。
- 特性：目前关于 TR146 细胞的特性研究相对较少，但一般认为其也具有食管鳞状癌细胞的典型特征，如增殖、侵袭等能力。

二、对药物的反应

KYSE410 细胞：
- 姜黄素对 KYSE410 细胞具有较强的抑制作用，其 IC50 = 17.9μmol/L。姜黄素可引起细胞培养上层清液中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平发生变化，同时影响乳酸水平、乳酸脱氢酶活性和丙酮酸激酶活性。姜黄素可能通过干扰氧化还原途径，致使发生脂质过氧化反应，并抑制肿瘤细胞糖酵解作用，进而抑制食管癌 KYSE410 细胞增殖。
- L 型钙通道特异性阻滞剂硝苯地平、维拉帕米、地尔硫䓬可通过阻滞 L 型钙通道从而抑制食管鳞癌细胞株 KYSE410 的增殖，具有浓度依赖性特点，同时将细胞周期停滞于 G0/G1 期，其抗增殖作用与细胞周期 G1 期阻滞有关。
TR146 细胞：目前缺乏关于 TR146 细胞对姜黄素、L 型钙通道特异性阻滞剂等药物反应的研究。

三、与其他细胞的相互作用

KYSE410 细胞：
- KYSE410 细胞与正常皮肤成纤维细胞直接共培养时，可诱导正常皮肤成纤维细胞中透明质酸合成酶 2（Has2）的 mRNA 表达，同时上调 Has2 反义 RNA（Has2os2）。敲低 Wnt 信号通路的下游靶点 LEF1 可消除 Has2 和 Has2os2 的诱导。在共培养中，敲低成纤维细胞中的 Has2 后，α- 平滑肌肌动蛋白表达显著降低。此外，KYSE410 细胞与癌相关成纤维细胞共培养时，也会影响 Has2 和趋化因子的表达。重要的是，抑制透明质酸合成可消除共培养对癌相关成纤维细胞中 CCL5 的影响，并且透明质酸可促进 CD4 (+) 细胞而非 CD8 (+) 细胞对异种移植肿瘤组织的粘附4。
- KYSE410 细胞来源的外泌体能够促进 KYSE410 自身以及低迁移及侵袭能力的食管癌 KYSE510、YES2 细胞的迁移和侵袭，并且可能通过激活 Wnt/β-catenin 和 PI3K/Akt 信号通路发挥上述作用。
TR146 细胞：目前缺乏关于 TR146 细胞与其他细胞相互作用的研究。

四、基因表达与调控

KYSE410 细胞：
- 长链非编码 RNA SBF2-AS1 在 KYSE410 细胞中高表达，其可能通过调控 E2F1 蛋白表达影响细胞增殖和放疗敏感性。
- 过表达长链非编码 RNA linc02471 显著抑制食管鳞状细胞癌细胞系 KYSE450（与 KYSE410 细胞系相关）细胞的增殖和侵袭活性，表明 linc02471 作为一个肿瘤抑制基因在食管鳞状细胞癌中发挥关键作用，推测在 KYSE410 细胞中可能也有类似的作用。
TR146 细胞：目前缺乏关于 TR146 细胞特定基因表达与调控的研究。

综上所述，KYSE410 细胞在增殖、侵袭、对药物的反应以及与其他细胞的相互作用等方面已有较为广泛的研究，而 TR146 细胞的相关研究相对较少。两者在细胞来源上相似，但在特性、对药物的反应、与其他细胞的相互作用以及基因表达与调控等方面存在一些未知的差异，需要进一步的研究来深入比较和分析。