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高通量 XRD 测试仪-制药行业的检测新革命
来源: 时间:2025-06-18

高通量 XRD 测试仪:制药行业的检测新革命

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    在材料科学与生物制药领域,传统 X 射线衍射(XRD)技术面对复杂样品体系和大规模分析需求时,逐渐暴露出效率瓶颈 —— 人工操作繁琐、检测周期长、数据产出慢,已难以满足现代工业快速迭代的研发与质控需求。高通量 XRD 测试技术的突破性应用,正以自动化、智能化的解决方案,为各行业打开高效分析的新窗口。

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核心装备:紧凑型机身搭载高通量 "心脏"

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     一款集高性能与自动化于一体的 XRD 仪器,通过创新设计的高容量样品进样系统,突破了小型化设备的通量极限。这套系统拥有超过 60 个样品位,可实现批量样品的全天候自动化分析,将操作员的工作量直接降低50%

  其外部模块化自动进样系统采用成熟的机器人装载技术,支持连续一键式批量测量,无需人工频繁干预即可输出高度可重复的精准数据。硬件配置上,系统可容纳67 个标准 51.5 毫米样品支架,配备 3 个可拆卸托盘(单托盘承载 21 个样品)及 4 个固定监控位,灵活适应多样化样品场景。配套的用户界面软件操作简便,支持可视化设置样品批次与测量序列(需外接显示与输入设备),让批量检测流程化繁为简。

五大核心优势:重新定义分析价值

01

全天候自动化,释放人力潜能:

 从样品加载到数据输出全程自动化,支持 24 小时连续运行,轻松应对矿产勘探、环境监测等场景的万级样品量需求,真正实现 "人停机不停" 的高效运转。

02

智能队列管理,复杂体系无忧:

  可自定义样品测量优先级与序列,无论是多批次对比实验还是梯度条件测试,都能通过灵活的队列调度确保检测精度与效率,为科研与生产提供可靠的数据支撑。

03

模块化设计,面向未来升级:

  硬件架构预留扩展接口,可根据行业需求迭代功能模块 —— 从新增传感器到升级算法,无需更换主机即可适应新材料、新工艺的检测要求,保护长期投资价值

04

极简操作界面,0 基础快速上手:

 人性化交互设计消除技术壁垒,标准化操作流程搭配实时状态监控,即使新手也能通过简短培训独立完成批量检测,大幅降低人力培训成本。

05

小体积大能量,性价比新标杆:

  紧凑型机身节省 50% 实验室空间,却集成了高端 XRD 设备的核心性能 —— 高通量、高精度、低能耗,以更经济的成本为中小企业打开高端分析大门。

高通量 XRD 测试仪在制药行业的应用


PART.01

▶ 原料药与辅料相容性研究

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 ▶痛点:传统相容性研究依赖人工逐组测试,辅料组合筛选效率低,晶型变化监测周期长,易因辅料-原料药相互作用导致配方开发反复试错,拖慢制剂上市进程。

 ▶方案:高通量 XRD 测试仪支持 100 + 辅料组合批量自动化检测,实时捕捉晶型转变与杂质生成信号,通过 AI 算法快速匹配相容性合适配方,将筛选效率提升 5 倍,研发周期缩短 60%,助力制剂配方开发从 "经验试错" 转向 "数据驱动"。

PART.02

▶ 制剂流程晶型质控

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  ▶痛点:制剂生产中粉碎、干燥等工艺的机械力与热作用易引发晶型突变,传统检测难以及时捕捉;批次质控中人工晶型检测效率低下,易导致批次间质量波动,难以满足 GMP 对稳定性的严苛要求。

  ▶方案:高通量 XRD 测试仪通过嵌入式在线监测模块,实时追踪生产全流程晶型变化,毫秒级预警工艺偏差;搭配 100 + 样品位自动化检测系统,实现批次原料药与制剂的晶型指纹图谱批量分析,将质控效率提升 4 倍,确保产品晶型一致性达 99.5% 以上。

PART.03

▶ 药物的结构解析与研究

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     ▶痛点:传统晶体结构解析依赖人工建模与逐点精修,参数获取耗时且易受主观误差影响;药物复合物与生物分子的作用机制研究因缺乏精准结构表征手段,难以揭示分子间相互作用模式,导致药物设计迭代周期长、靶点匹配效率低。

      ▶方案:高通量 XRD 测试仪搭载 AI 驱动的晶体结构精修算法,可自动化完成药物晶体的原子坐标、键长键角等参数优化,将精修效率提升 10 倍;结合原位复合物制备模块,实时解析药物 - 靶点复合物的三维结构,精准定位氢键、π-π 堆积等作用位点,为高活性药物设计提供从结构到活性的全链条数据支撑。

PART.04

▶  药物研发中的高通量筛选

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   ▶痛点:早期药物研发中候选化合物固态形式筛选依赖人工逐一批次测试,盐型 / 共晶筛选因溶解度与稳定性评估效率低下,导致成药性验证周期长、试错成本高,难以快速锁定优势晶型。

   ▶方案:高通量 XRD 测试仪支持 96 孔板化合物结晶状态批量分析,实时监测多晶型、相对结晶度等关键参数,通过 AI 算法快速匹配高溶解度盐型与稳定共晶形式,将筛选效率提升 8 倍,研发周期缩短 70%,为成药性评估提供高通量数据支撑。

PART.05

▶ 特殊药物形式的分析

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 ▶痛点: 无定形药物因稳定性差导致成药性验证受阻,传统方法难以及时捕捉晶型转化动态;纳米药物晶型表征依赖单一样品逐次检测,效率低下且难以满足规模化质控需求,两者均面临研发周期长、数据支撑不足的行业痛点。

   ▶方案:高通量 XRD 测试仪通过原位动态监测模块,实时追踪无定形药物形成过程及晶型转化趋势,同步实现纳米药物晶体尺寸、晶型纯度的批量分析,为无定形药物稳定性优化与纳米药物质控提供从研发到量产的全链条数据支撑,助力突破固态药物开发的晶型表征瓶颈。

Empyren S3 多功能XSD设备

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     在制药行业加速内卷的当下,这款适配 GMP 标准、易操作、高性价比的高通量 XRD 测试方案,正成为药企突破晶型质控瓶颈、加速新药研发的核心装备。当制剂研发效率与晶型一致性不再是选择题,当自动化检测与智能化分析成为药企标配,您准备好以技术革新抢占仿制药一致性评价先机、突破创新药晶型开发壁垒了吗?

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