UniqueAutoTFF™075是一款配置灵活、自动化的台式切向流过滤系统，适用于抗体、重组蛋白、mRNA、核酸、病毒载体等生物制品的浓缩、透析、纯化和澄清等。这款创新的产品具备许多独特的特点和优势，可以满足各种实验室和生产环境的需求。

CD34细胞、磁分选试剂、人CD34磁珠、分选试剂盒CD34是一种细胞表面标记物，广泛存在于造血干细胞和一些早期血细胞中。人CD34细胞磁分选试剂盒-磁珠分选是一种特殊的磁珠分选试剂，根据CD34 抗体与细胞表面CD34分子的结合原理，通过磁珠的磁性作用实现CD34细胞的高效快速分选。本产品规格为2 毫升，提供人CD34磁珠分选试剂，用于科研领域的细胞分离与纯化。

NK细胞分选试剂盒可用于从小鼠脾脏单细胞悬液中分离未经标记的NK细胞。非NK细胞(T细胞、DC细胞、B细胞、粒细胞、巨噬细胞、红系细胞)被生物素化的抗体和识别生物素的磁珠标记通过去除这些非NK细胞，从而得到高纯度的NK细胞。

人CD4+磁珠分选试剂盒根据人细胞表面CD4表达从新鲜或冷冻的外周血单个核细胞(PBMCs)、白细胞分离产物或单细胞悬液中分离CD4+细胞。超顺磁纳米微珠表面用抗人CD4单克隆抗体进行标记，形成磁性纳米颗粒。预先偶联到纳米珠上的CD4抗体可以与细胞表面表达CD4的靶细胞结合。细胞/珠混合悬浮液被加载到分选柱上，当使用分离缓冲液冲洗CD4细胞时，纳米珠标记的CD4+细胞被保留在柱内，并在清洗步骤中富集。去除磁场后，目标CD4+细胞可以很容易地从柱中洗脱。

CHO 细胞系基因组本身具有不稳定性。通常，中国仓鼠体细胞的染色体为 11 对22 条，而中国仓鼠卵巢细胞的染色体则发生了大面积不稳定重排重组现象，不同细胞系染色体的数目也不恒定。基因组的不稳定性，主要表现在其染色体层面上的拷贝数变异。

对流免疫电泳是一种常用的蛋白质分析技术，然而在实验过程中，有时会出现多条沉淀线的情况，影响结果的准确性和可靠性。本文从样品准备、电泳条件、抗体选择和实验操作技术等方面分析了多条沉淀线出现的可能原因，并提出了相应的解决方案，旨在帮助研究者更好地进行对流免疫电泳实验。

抗体-蛋白质免疫印迹（Westernblotting）是一种广泛应用的蛋白质分析技术。然而，在实验中，有时可能会出现条带过多的情况，这可能影响结果的解读和数据的准确性。下面是一些可能抗体-蛋白质免疫印迹条带过多的原因及解决方案。

Westernblot通过将待测蛋白质样品进行电泳分离，将分离后的蛋白质转移至膜上，并使用抗体识别和检测目标蛋白质。电泳液在这个过程中起到分离和传移蛋白质的关键作用。电泳液一般由缓冲剂和离子组成，其中缓冲剂维持样品和电泳系统的稳定性，离子则提供蛋白质分离所需的电场。在电泳过程中，电泳液会逐渐被污染物和样品残留物所污染，这包括蛋白质、DNA、RNA等。这些污染物可能会干扰蛋白质分离和转移的过程，影响Westernblot的结果准确性。

 NK细胞（自然杀伤细胞）是一类重要的免疫细胞，能够识别和杀伤病变细胞，发挥抗肿瘤和抗病毒的作用。为了进一步研究和应用NK细胞，需要从复杂的混合细胞悬液中分离高纯度的NK 细胞。本文将介绍一种分选试剂盒的使用方法，该试剂盒利用生物素化的抗体和识别生物素的磁珠，通过去除非NK细胞，进行高纯度NK细胞的分离。

一次性细胞培养生物反应器广泛应用于生物技术、生物制药和实验室研究等领域。它们可以用于细胞培养、细胞扩增、抗体生产、疫苗制备、酶反应等各种生物反应过程。  这些应用涉及到的药物类型有抗体、疫苗、重组蛋白、细胞治疗和重组血液制品等，涵盖了研发、临床和商业化生产的多个阶段。据统计，国际上已经有超过25000个波浪式一次性生物反应器工艺袋用于种子扩增，超过1500个单位使用一次性搅拌式生物反应器进行药品生产。