LightNingHhaI 内切酶

📌 核心关键词

LightNing HhaI 内切酶、快速限制性内切酶、基因工程重组酶、CutOne 通用缓冲液、无星活性内切酶、质粒 / PCR / 基因组 DNA 酶切、甲基化敏感型内切酶、HSA 酶切优化

产品特点

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1. 5-15 分钟快切，告别过夜等待！

✅ 基因工程改造，酶切速度比传统酶快 4-6 倍（实测：1μg 质粒 10 分钟完全切开）
 

✅ 消除星活性隐患：超 1000 次测试验证，延长至 2 小时仍无特异性条带（普通酶 30 分钟即现星活性）

▶️  适用场景：紧急实验、高通量筛选、测序前处理（节省 80% 时间！）

2. 双缓冲液通用，操作 0 门槛！

✅ 随盒附赠CutOne® Buffer（含 HSA）+ Color Buffer，兼容 90% 限制性内切酶反应
 

✅  无需额外添加 BSA：内置人血清白蛋白（HSA），稳定酶活同时避免杂蛋白污染

▶️  数据对比：添加 HSA 组酶切效率提升 15%，且无动物源成分干扰（适合 GMP 级实验）

3. 甲基化敏感型设计，精准识别 CpG！

✅ 特异性识别 **5’-GCGC-3’** 位点，对 CpG 甲基化 DNA 剪切效率下降＞90%（鼠源酶仅下降 50%）

▶️  典型应用：表观遗传学研究、甲基化位点验证、肿瘤 DNA 甲基化分析

LightNing® HhaI内切酶组成

🧪 技术参数｜科研人关心的每一个细节

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🔍精准匹配搜索需求

1. LightNing HhaI 内切酶 5 分钟快切 protocol
2. CutOne Buffer 含 HSA 酶切不用额外加 BSA
3. 甲基化敏感型内切酶 HhaI 推荐品牌
4. 质粒酶切星活性 如何避免 国产内切酶
5. HhaI 内切酶说明书 快速酶切流程下载
6. PCR 产物酶切 用 LightNing HhaI 效率
7. 基因工程重组内切酶 无动物源成分
8. HhaI 酶切时间延长 会不会有星活性 实测

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🚀 应用场景｜覆盖 90% 科研需求

🔹 场景 1：质粒构建 / 克隆

• 痛点：传统酶切过夜耽误转化，星活性导致假阳性
• 方案：10μl 体系（质粒 1μg + 酶 1μl+CutOne Buffer），37℃ 10 分钟，直接跑胶回收，阳性克隆率提升 40%

🔹 场景 2：甲基化检测

• 实验设计：同一样本分两组，一组用 LightNing HhaI（甲基化敏感），一组用甲基化不敏感酶（如 MspI），对比条带差异
• 案例：某团队用此酶成功验证结直肠癌组织中 CDH1 基因启动子区高甲基化（IF=8.2 论文配图）

🔹 场景 3：高通量基因分型

• 优化方案：24 孔板批量操作，每孔 5μl 体系（DNA 200ng + 酶 0.5μl），37℃ 8 分钟，直接上 qPCR 仪检测酶切产物
• 效率：单人单日可处理 500 + 样本（传统方法仅 100+）

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❓ 高频 Q&A｜提前解决你的疑虑

Q：HSA 会影响后续测序吗？
 

A：Buffer 中 HSA 浓度仅 0.1mg/ml，远低于测序抑制阈值（＞1mg/ml），实测酶切产物直接送测无异常峰。

Q：可以用其他 Buffer 吗？

A：支持 NEB Buffer 2.1（需补加 HSA 至 0.1mg/ml），但推荐使用 CutOne Buffer，避免兼容性风险。

Q：甲基化样本切不动怎么办？

A：建议先做亚硫酸氢盐转化，或搭配甲基化酶（如 M.SssI）预处理，增强酶切特异性。

🌟 为什么选择苏州阿尔法生物？

✅ 现货速发：全国大部分地区下单 48 小时送达（竞品平均 7-10 天）
 

✅  免费预实验：部分型号提供 10μl 试用装，支持酶切条件优化

📢 科研 er 真实评价：
@分子克隆小能手：「用它切质粒，再也没见过星活性杂带，连老板都问我是不是换了进口酶！」
@甲基化萌新：「客服发的甲基化酶切流程图超详细，照着做一次就成功，终于不用求师兄了😭」