LightNing® 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。所有LightNing® 快速内切酶在通用的CutOne® 或CutOne®ColorBuffer中都具有优良的活性，能够在5~15分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在CutOne® Buffer中均具有100%活性，支持一管化反应，提升“酶切-修饰-连接”的体验。

 LightNing 快速内切酶-agei内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，专为质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 的快速酶切而设计。该系列酶在通用的 CutOne® 或 CutOne®Color 缓冲液中具有优良的活性，并能在短短的 5~15 分钟内完成酶切，帮助节省实验时间。

LightNingDNAAssemblyQPCRMixPlus快速多片段DNA无缝克隆预混液

T10C触屏朗基梯度PCR仪配备96孔 *0.2ml/0.1ml模块，适合0.2ml或0.1mlPCR管及8联管，96孔全裙边板材。仪智能控屏，二维梯度技术的新突破。朗基TC-10借助美国MARLOW公司半导体芯片，产品拥有较好的性能和长寿命，循环寿命高达100万次。 这款梯度PCR仪采用的半导体芯片技术使升温速率达到了惊人的9℃/秒，可快速达到目标温度。朗基TC-10还具备升级为荧光定量PCR仪的功能。

T10B型智屏梯度PCR仪：1、采用美国MARLOW公司I级别半导体芯片，寿命可达100万次循环。2、定制半导体芯片技术MAX大升温速率6℃/秒。3、二维梯度优化适宜温度，无需工具即可更换天玑系列多种样品台。4、只要更换样品台，即可升级为荧光定量PCR仪。

PCR 聚合酶链反应：PCR的基本原理是通过反复复制DNA序列来扩增目标DNA片段。它主要包括三个步骤：变性、退火和延伸。在变性步骤中，DNA双链被加热至解旋成两条单链；在退火步骤中，引物（寡核苷酸序列）与目标DNA序列特异性结合；在延伸步骤中，DNA聚合酶沿引物向下合成新的DNA链。

近年来，食品安全欺诈问题日益突出，尤其是肉制品的掺假现象屡见不鲜。本文简要说明建立一种基于PCR检测技术的羊肉产品中若干动物源性成分的检测方法。

基因扩增仪是分子生物学中常用的实验室仪器，那么基因扩增仪和pcr仪的区别是什么？

PCR实验室的核酸污染风险点非常重要，因为这些污染可能导致PCR实验的结果不准确，甚至完全错误。以下是对PCR实验室可能存在的核酸污染风险点的详细列举和说明.

  荧光定量PCR（quantitativePCR,qPCR）作为一种高灵敏度、高特异性的核酸检测技术，在分子生物学领域得到了广泛的应用。但是在实验操作中，我们经常会遇到设备开机自检报错的情况，这可能导致实验耽误或失败。这里将分享一些关于荧光定量PCR仪  开机自检报错的原因及排除故障的实用经验，希望能够帮助到需要的同行。