天根-石蜡包埋组织切片-总RNA提取试剂盒-DP439

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产品简介：

本试剂盒可从福尔马林固定石蜡包埋组织切片(以下简称 FFPE)中提取总RNA 。由于固定和包埋的条件限制， FFPE样本核酸通常发生片段化并且会被甲醛化学修饰，因此较难提取，本试剂盒提取的 RNA 可应用于 RT-PCR 等下游试验。

 

产品特点：

■ 采用硅基质膜柱法纯化方式，在可能的程度内获得的总RNA 纯度更高、信息更为完整。

■ 相对于传统方法，操作更为简便、快捷。

■ 适用于下游的RT-PCR 或RT-qPCR 等实验检测。

  

产品应用：

本品适用于从福尔马林固定石蜡包埋组织切片( 简称FFPE) 中提取总RNA。

 

实验例

使用前注意事项: 

1. 第一次使用前应在漂洗液RW中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。

2. DNase I储存液的配制 将DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，轻柔混匀，分装后-20℃ 贮存（可保存9个月）。 注意：从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃（可保存6周），不要再次冻存。

 起始材料 1. 标准的福尔马林固定石蜡包埋程序也常常会造成核酸的片段化。为

了尽量降低RNA片段化的可能性,应该按照以下操作步骤进行样本处理：

● 组织切除后应尽快浸入4%-10%的福尔马林溶液中； 

● 固定时间最好为14-24 h(固定时间过长会导致RNA片段化更严重,不利于下游的试验；

● 样本包被之前必须彻底脱水。 

1. 应采用新鲜的FFPE组织切片,切片厚度不超过10 μm，切片过厚可能会造成RNA得率低， 每次制备采用的切片数应不超过8片，表面积应不超过250 mm2 。

2. 如果没有起始样本的信息，建议初次制备采用的切片数应不超过2片，然后根据RNA的得 率和纯度，下次制备采用的切片数可以进行调整，但应不超过8片。