苏州阿尔法生物实验器材有限公司

骨髓间充质干细胞在骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基诱导作用下,会逐渐分化成前成脂细胞和脂肪细胞,将形成大小不一的脂滴。油红O在脂肪中的溶解度大于其在染液中的溶解度,从而使脂肪着色呈现红色或橘红色。产品适用于骨髓间充质干细胞成脂诱导,能提高诱导效率。

骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基

英文名称:Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Osteogenic Differentiation Kit

货号:BMRS-D101 

规格:200 mL/Kit

 质检标准 pH:7.2~7.4

 内毒素含量:<10 EU/mL 

生物安全:细菌、真菌、支原体检测阴性 

质量检测:诱导测试合格

产品组分

规格


HyCyteTM 兔骨髓间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒 

Rabbit Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Kit

 货号:BMRB-D102 

规格:400 mL/Kit 

成分2

兔骨髓干细胞

| 使用说明

 1. 成脂诱导分化操作 

1.1 接种干细胞 取对数生长期的细胞, 按 照 2.0×10e4 cells/cm2 的细胞密度接种至培养器皿,于 37℃, 5% CO2培养环境下培养至汇合度 90~100%,弃掉 上清,加入成脂诱导分化培养基诱导液。 

NOTE:如细胞贴壁性较差,建议使用 0.1%明胶对培养底 面进行包被。

 1.2 细胞分化诱导 于 37℃,5% CO2培养环境下培养约 3 天,更 换为成脂诱导分化培养基维持液,培养 1 天后, 再更换为成脂诱导分化培养基诱导液,继续培养 3 天。 按照以上换液频率诱导 14~21 天,并注意观 察细胞形态变化。根据细胞诱导形成的脂滴数量 和大小,决定终止细胞诱导的时间,并进行染色 鉴定。 

2. 染色鉴定

 2.1 细胞固定 吸去培养基使用适量 1×PBS 清洗一次,弃去 后取适量 4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面,室 温固定 30~60 min,弃去固定液再使用 1×PBS 清 洗两次。

 2.2 油红 O 染色 取生理盐水或1×PBS与油红O原液配制油红 O工作液(油红O原液: 生理盐水=3:2),现用现 配。配制后可对油红O工作液进行离心,以沉淀 染色液中的过饱和析出物。向清洗干净的诱导孔 内加入适量油红O工作液,静置染色30min。吸走 油红O工作液,用1×PBS清洗两次,并加入适量1 ×PBS避免细胞干燥。

 2.3 诱导评估 显微镜下观察成脂染色效果,并进行图像采 集和诱导评估。诱导成功时,脂滴与油红 O 染料 结合后呈现红色或橘红色。 NOTE: 干细胞的成脂分化水平因细胞类型、细胞供体来 源,培养条件、细胞代次、细胞状态和分化时间等因素而异。

成骨干细胞诱导分化